凯思凯迪完成近亿元 Pre-A+ 轮融资，西湖创新投资领投

近来，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称“凯思凯迪”）宣告完结近亿元Pre-A+轮融资。凯思凯迪于2020年10月完结Pre-A轮融资。本轮融资由新进出资方西湖立异（杭州）股权出资有限公司旗下基金领投，高榕本钱、富汇创投、金地本钱等老股东持续跟投。据悉，凯思凯迪将使用本轮融资所获资金，加快推动公司多款中心产品的后续研制。

凯思凯迪成立于2017年，以靶向核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原始立异研制为特征，专心于代谢性疾病和炎症性疾病等未被满意的严重临床需求，聚集立异药物的前期发现、药物开发和后续商业化。

现在，凯思凯迪中心研制团队共40余人，在以核受体和GPCR为靶标的代谢性疾病、炎症性疾病等范畴有20余年的立异药研制堆集。公司环绕经科学和临床验证的中心靶点，建立起完善的、全周期的小分子药物研制中心技术渠道系统，首要包含药物规划及组成渠道、分子细胞剖析渠道、药效点评渠道、药物代谢剖析渠道和体内毒理点评渠道等。公司杰出原创优势，重视差异化立异药物开发，现已建立了丰厚且危险平衡的I类新药产品管线。

凯思凯迪发展最快的药物，靶向FXR的非胆酸类彻底激动剂CS0159已于2021年10月、2022年1月别离取得美国食品药品监督管理局（FDA）和我国国家药品监督管理局（NMPA）同意展开临床研讨。现在在美国启动了针对原发性硬化性胆管炎（PSC）适应症的临床I期实验，近期完结Cohort II给药，有望为患者供给安全有用的潜在医治挑选。且该种类已取得美国FDA的PSC孤儿药认证。

西湖立异出资表明：“凯思凯迪是一家致力于新式核受体类药物和GPCR药物研制的立异企业，研制团队由来自葛兰素史克、温安洛研讨所、我国科学院、清华大学等全球相关范畴科学家组成，有20余年的立异药研制堆集，具有一流的新药研制经历和丰厚的生物医药产业布景，一起亦是根据蛋白结构展开药物开发规划的先行者之一。咱们对公司的立异才能、研制布局、产品管线以及团队装备等方面充满信心。”

注：详细融资金额由出资方或企业方供给，动点科技不做任何背书。